II Congreso Nacional Síndrome de Prader-Willi
22 y 23 de Octubre de 2004
Hotel Alimara - Barcelona
PROGRAMA: Viernes 22 y Sábado 23 - COMITÉ ORGANIZADOR - PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES - INFORMACIÓN GENERAL - INSCRIPCIONES
Viernes, 22 de Octubre
08:30-09:00 Acreditaciones. Documentacion
09:00-09:15 Introducción:
Presentación y Objetivos de las Jornadas.Dr. Ramon Nosàs
09:15-11:15 Mesa I: Síndrome de Prader Willi en Pediatría
Moderador: Dr. Rafael Yturriaga- Problemática neonatal y manejo en la edad pediátrica.
Dr. Joan Badia - Función respiratoria y apnea del sueño.
Dr. Óscar Asensio - Alteraciones óseas y ortopédicas.
Dr. Rosend Ullot - Obesidad y problemas nutricionales.
Dr. Juan Quiles - Crecimiento y desarrollo. Tratamiento actual.
Dr. Vicent Albiach - Coloquio.
11:15-11:45 PAUSA. Café
11:45-14:00 Mesa II: Síndrome de Prader Willi en la edad adulta
Moderador: Dr. Gabriel Giménez- Repercusiones orgánicas en la edad adulta.
Dr. Joan Solà - Mecanimsmos reguladores del apetito y posibilidades del tratamiento de la obesidad.
Dra. Assumpta Caixàs - Perspectivas de tratamiento con hormona de crecimiento.
Dra. Anna Sanmartí - Coloquio.
14:00-15:30 Comida
15:30-17:30 Mesa III: Neurología y esfera conductual
Moderador: Dr. Josep Artigas- Disfunciones neurocognitivas.
Dr. Josep Artigas - Intervención psiquiátrica.
Dr. Joseba Jáuregui - Intervención psicológica.
Dra. Carme Brun - Fenotipo conductual.
Dra. Laura Rossell - Coloquio.
17:30-18:00 PAUSA. Café
18:00-20:00 Mesa IV: Aspectos Psicosociales y papel de las Asociaciones
1ª parte
-
Moderadora: Dra. Lluïsa García
- Presentación de la nueva Junta Ejecutiva de la IPWSO
Presidenta: Sra. Pamela Eisen
Vice-Presidenta: Sra. Elli Korth
Dir. de Programación de la IPWSO: Sr. Giorgio Fornasier - La importancia de los Grupos de Apoyo para los padres.
Dra. Palma Bregani y Dra. Irune Achutegui (Italia)
Dra. Lluïsa García y Dra. Lourdes Martínez (España) - Experiencia de las Casas Tuteladas en EE.UU.
Dra. Janet Martínez
2ª parte
-
Moderadora: Sra. Anna Ripoll
- Asociación Española SPW
Presidenta: Sra. Mª Elena Escalante - Asociación Catalana SPW
Presidenta: Sra. Anna Ripoll - Invitados al coloquio:
Presidentes de las asociaciones autonómicas:- AASPW: Sr. M. Mesa
- AMSPW: Sr. F. Briones
- AVSPW: Sra. P. Balaguer
- Aragón: Sra. L. Turmo
- Asturias: Sr. J.L. Crespo
- Cantabria: Sra. A. Sáiz-Pardo
- Galicia: Sr. A. García
Sábado, 23 de Octubre
09:00-11:00 Mesa V: Genética en el Síndrome de Prader Willi
Moderadora: Dra. Elisabeth Gabau- Criterios clínicos para el diagnóstico molecular.
Dra. Elisabeth Gabau - Mecanismos genéticos.
Dr. David Poyatos - Estrategia diagnóstica.
Dra. Cristina Camprubí - Bases moleculares de la regulación del centro de la impronta genómica.
Dra. Karin Buiting - Consejo genético.
Dra. Míriam Guitart - Coloquio.
11:00-11:00 PAUSA. Café
11:30-12:30 Comunicaciones
Moderadora: Dra. Isabel Lorente12:30-13:15 Aspectos Neuroconductuales
- Comprensión y manejos de los componentes conductuales y psicológicos del SPW.
Dra. Bárbara Y. Whitman
13:15-14:00 Conferencia de Clausura
- El Síndrome de Prader Willi visón global. Edad Adulta.
Dra. Suzanne Cassidy
16:00 Asamblea General AESPW
- Entrega del titulo: Presidente de Honor Comité Científico AESPW
Concedido al Profesor Dr. Santiago Grisolía
18:00 Interacciones familiares y celebración de despedida
Comité Organizador
Associació Catalana Síndrome Prader-Willi
Junta Directiva ACSPWCorporació Sanitària Parc Taulí
Dra. Elisabeth GabauDr. Ramon Nosàs
Comité Científico
Dr. Josep Artigas (Unidad neuropediatría - Corporació Sanitaria Parc Taulí)Dra. Elisabeth Gabau (Unidad genética clínica. Serv. Pediatría - Corporació Sanitaria Parc Taulí)
Dra. Miriam Guitart (Dpto. Genética e Inmunología. Lab. Genética UDIAT - Centro Diagnóstico Corp. S. Parc Taulí)
Dr. Gabriel Giménez (Udad. Nutrición, Endocrinología y Diabetes - Corporació Sanitaria Parc Taulí)
Dr. Ramon Nosàs (Udad. Endocrinología Pediátrica - Corporació Sanitaria Parc Taulí)
Partícipe Colaborador
Asociación Española Síndrome Prader-WilliPresentación de Comunicaciones
Las COMUNICACIONES recibidas serán expuestas oralmente durante el Congreso, siempre que estén relacionadas con cualquier aspecto del Síndrome de Prader-Willi. Pueden ser presentadas tanto por médicos, psicólogos, terapeutas, logopedas, como por padres, cuidadores, etc.La revisión de las Comunicaciones y la selección para su exposición oral, será realizada por el Comité Científico de las Jornadas.
Las presentaciones deberán ser enviadas a: e-mail: rparramon
hsp.santpau.esRequisitos:
- El título debe ser breve, indicando claramente el aspecto a desarrollar.
- Nombre de los autores.
- Longitud del texto (resumen de la comunicación) no será superior a 20 líneas en letra cuerpo 10 e interlineado normal.
- La COMUNICACIÓN oral no excederá los 10 minutos.
- Para la presentación se dispondrá de cañón de video conectado a PC.
- Cualquier otro requisito deberá solicitarse a la Secretaría Técnica
- La fecha límite de recepción de comunicaciones será el 7 de Septiembre de 2004
Información General
Sede de las jornadas
HOTEL ALIMARA ****Berruguete 126 - BARCELONA
Autobuses 27,60,73,76,85,173,A7
Metro Línea 3 (verde), parada Mundet
Salida número 4 de la Ronda de Dalt
Secretaría Técnica
II Congreso Nacional Síndrome de Prader-WilliRosa Parramón - Calabria 269 - ático 2ª
08029 BARCELONA
Tel. 666 91 07 23 - Fax 93 291 90 79
e-mail: rparramon
hsp.santpau.ese-mail: praderwillicat
xarxabcn.netwww.xarxabcn.net/praderwillicat
Inscripciones
Los datos expuestos a continuación son informativos. Para inscripciones, se deberá solicitar un boletín de inscripción, por persona, a la organización.Fecha límite de inscripción: 1 de octubre de 2004
Precios (por persona)
(Incluye: cafés, almuerzo día 22 y documentación)- Socios y Familiares: 40 €
- No Socio: 80 €
- Profesional: 120 €
- Estudiante: 90 €
- Ticket comida Sábado 23: 20 €
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